FITC标记的脯氨酸羟化酶2抗体
FITC标记的脯氨酸羟化酶2抗体PHD2蛋白催化低氧诱导因子（HIF）α蛋白中4-羟脯氨酸的翻译后形成。在氧的存在下，PHD2将HIF-α中的特异性脯氨酸残基转化为羟脯氨酸，通过Von Hippel Lindau泛素化复合物导致HIFα蛋白
FITC标记的17号染色体开放阅读框57抗体
FITC标记的17号染色体开放阅读框57抗体C17OF57是由人类染色体17编码的基因编码的973氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关，
FITC标记的先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体
FITC标记的先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体由该基因编码的蛋白质含有与果蝇无缘基因产物最相似的成对的同源结构域。编码的蛋白在自主神经系统的发育中起着核心作用。它调节酪氨酸羟化酶和多巴胺β羟化酶的表达，两种儿茶酚胺生物合成酶对分化和
FITC标记的黑色素瘤相关抗原G1/肝癌相关蛋白4抗体
FITC标记的黑色素瘤相关抗原G1/肝癌相关蛋白4抗体由该基因编码的蛋白质是SMC5-6染色质重组复合体的一部分，是MAGE超家族的成员。这是一个无基因的基因。[ RefSeq，2011年5月提供]。
FITC标记的磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
FITC标记的磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体RSK1是90kDa核糖体蛋白S6激酶家族的成员，其包括RSK1、RSK2和RSK3。这些广泛表达的丝裂原/苏氨酸蛋白激酶响应于有丝分裂刺激而激活，包括细胞外信号调节蛋白激酶ERK1
FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体
FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关
FITC标记的神经丛蛋白A1抗体
FITC标记的神经丛蛋白A1抗体丛蛋白是一种大的整合膜蛋白，与神经素复合物形成信号素共受体。丛蛋白的胞外区域包含信号素域、多甘氨酸富集基序和MET相关序列。细胞质区包含性/丛蛋白结构域和推测的酪氨酸磷酸化位点，介导激活后的信号转导。在Pul
FITC标记的磷酸化E3泛素蛋白连接酶COP1抗体
FITC标记的磷酸化E3泛素蛋白连接酶COP1抗体COP1是一种E3泛素连接酶蛋白，介导靶蛋白如c-jun和p53的泛素化和降解。它是DCX DET1-COP1泛素连接酶复合体的一个组成部分，它由RBX1、DET1、DDB1、CUL4A和C
FITC标记的减数分裂缺陷蛋白1抗体
FITC标记的减数分裂缺陷蛋白1抗体ME1是正常减数分裂染色体突触所必需的。它可能参与精母细胞减数分裂双链断裂（DSBS）的形成。已知7种异构体。
FITC标记的SH3结构域结合蛋白3抗体
FITC标记的SH3结构域结合蛋白3抗体与信号转导途径中某些蛋白质的SH3结构域有差异。该蛋白优先与ABL1原癌基因、Src和Grb2结合。显示Rac相关蛋白的间隙活性，而不是Rho或RAS相关蛋白。它抑制PDGF诱导的RAGE介导的膜皱褶