FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体
FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白（OsBP）家族的一个成员，一组细胞内脂质受体。大多数成员包含N-末端Prkkistin同源结构域和高度保守的C-末端OsBP样甾醇结合结构域。编码的蛋白参与细胞黏附的调节和肌动
FITC标记的自噬相关蛋白3抗体
FITC标记的自噬相关蛋白3抗体E2样酶参与自噬和线粒体稳态。催化ATG8样蛋白（GABARAP、GABARAPL1、GABARAPL2或MAP1LC3A）与磷脂酰乙醇胺（PE）的结合。与ATG8样蛋白结合的PE是自噬必不可少的。优选的底物
FITC标记的肌细胞增强因子2B抗体
FITC标记的肌细胞增强因子2B抗体肌细胞增强子-2（MEF-2）家族的转录因子与共刺激因子或共激活物相关，以调节T细胞、神经元细胞和肌肉细胞的发育和功能。四个家庭成员，被称为MEF-2A，-2B，-2C，和-2D，来自交替剪接转录本。这些
FITC标记的信号识别颗粒抗体
FITC标记的信号识别颗粒抗体信号识别颗粒装配在靶向粗内质网膜的分泌蛋白中具有关键性的作用。SRP68结合7S RNA，SRP72结合到该复合物随后。这种核糖核蛋白复合体可能直接与ER膜中的对接蛋白相互作用，并可能参与伸长阻滞功能。
FITC标记的Rap1A抗体
FITC标记的Rap1A抗体该基因编码Ras家族的小GTP酶的成员。编码的蛋白质在构象状态和活性上发生变化，这取决于它是否与GTP或GDP相关。该蛋白被几种鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）激活，并且被两组GTP酶激活蛋白（GAP）灭活。因此，
FITC标记的二脂酰甘油酰基转移酶抗体
FITC标记的二脂酰甘油酰基转移酶抗体葡萄糖和胰岛素是合成代谢信号，上调一系列脂肪酶的转录，以将过量碳水化合物转化为甘油三酯以有效储存能量。DGAT1是帮助脂肪酸合成甘油三酯的微粒体酶。DGAT以甘油二酯（DAG）和脂肪酰基辅酶A为底物，催
FITC标记的磷脂酶patatin样域包含蛋白8抗体
FITC标记的磷脂酶patatin样域包含蛋白8抗体该基因编码含蛋白家族的类铂磷脂酶结构域的成员。这个家族的成员是磷脂酶，它催化脂肪酸从膜磷脂中裂解。该基因的产物是钙独立的磷脂酶。该基因的假基因位于X染色体上。已发现该基因的多个编码不同同工型的转录体变体。[ RefSeq提供，DEC 2011 ]
FITC标记的电压门控钾通道亚基Kv7.4抗体
FITC标记的电压门控钾通道亚基Kv7.4抗体该基因编码的蛋白形成了钾通道，被认为在调节神经元兴奋性方面起着关键作用，特别是在耳蜗的感官细胞中。该通道产生的电流受到M1毒蕈碱乙酰胆碱受体的抑制，并被新型抗惊厥药物维甲宾激活。编码蛋白可以形成
FITC标记的N-乙酰基-α葡萄糖苷酶抗体
FITC标记的N-乙酰基-α葡萄糖苷酶抗体该基因编码一种酶，该酶通过水解N-乙酰基-D-氨基葡萄糖苷中的末端N-乙酰基-D-氨基葡萄糖残基来降解硫酸乙酰肝素。该基因的缺陷是引起IIIB型粘多糖病（MPS-IIIB）的原因，也被称为Sanfilippo综合征B。[由R提供]
FITC标记的细胞色素b5抗体
FITC标记的细胞色素b5抗体由该基因编码的蛋白质是膜结合的细胞色素，其将铁血红蛋白（铁血红蛋白）还原为亚铁血红蛋白，这是硬脂酰辅酶A脱氢酶活性所必需的。该基因的缺陷是IV型遗传性高铁血红蛋白血症的一个原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录