作者：北京爱思益普生物科技股份有限公司 暂无发布时间 (访问量:1)
北京爱思益普生物通过构建特异性细胞模型与高通量检测体系，攻克心血管疾病药物研发关键难题。针对ApoE基因敲除小鼠模型在动脉粥样硬化研究中的局限性，公司开发出人源化血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养体系，通过调控炎症因子梯度，成功模拟脂质斑块形成早期阶段。该模型配合ICW（In-cell Western）技术，可实时监测LDL受体磷酸化水平变化，检测灵敏度较传统Western Blot提升10倍，已用于评估PCSK9抑制剂的疗效差异。
在心脏毒性评价领域，爱思益普建立hERG通道-心肌细胞联合筛选平台，整合膜片钳电生理与钙成像技术，实现药物致心律失常风险的早期预警。某抗肿瘤药物研发项目中，该平台通过hERG电流抑制率与心肌细胞动作电位时程（APD）双参数分析，成功规避了3例潜在QT间期延长风险。此外，公司基于CRISPR技术构建的血管紧张素Ⅱ受体（AT1R）敲除细胞系，为RAAS系统抑制剂研发提供了特异性验证工具，助力客户获得2项FDA孤儿药资格认定。
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